Comprendre la PBM, expliquer le protocole à votre patient, et calculer la dosimétrie adaptée.
La photobiomodulation (PBM) est une thérapie qui utilise la lumière froide — rouge et infrarouge — pour stimuler les cellules en profondeur. Pas de chaleur, pas de douleur, pas d'effet secondaire notable.
Concrètement : des photons lumineux pénètrent la peau et agissent sur les mitochondries, les "centrales énergétiques" de nos cellules, pour relancer la production d'énergie (ATP) et activer les mécanismes naturels de réparation.
C'est le principe fondamental de la PBM : la dose doit être juste. C'est la loi d'Arndt-Schulz.
Référence : Hamblin M.R. (2017). Mechanisms and doses for PBM therapy.
Le nerf périphérique est une cible profonde : la PBM agit à la fois sur la douleur neuropathique (fourmillements, brûlures, décharges) et sur la régénération de l'axone.
RCT 850 nm (n=144) : 20 min/j, 5×/sem, 4 sem → −62 % de douleur de brûlure. Laser He-Ne 632,8 nm (n=200) : amélioration de la sensibilité protectrice du pied.
Sources : revue dosimétrique neuropathie diabétique (2025) · mécanismes PBM & neuropathie post-chimiothérapie (JMRO) · essais NEUROLASER / NEUROLIGHT.
C'est le niveau de preuve le plus élevé de toute la PBM : la mucite radio/chimio-induite bénéficie d'une recommandation pleine MASCC/ISOO 2020 en prévention chez les patients traités pour un cancer ORL (radiothérapie ± chimiothérapie) et en greffe de cellules souches.
Sources : MASCC/ISOO Clinical Practice Guidelines (Elad et al., Cancer 2020) · revue systématique PBM & mucite (JOMOS 2022) · essais intra-oral vs transcutané.
Valeurs de référence issues d'études mono-source (un seul laser ou une seule LED), utiles pour cadrer un protocole en pathologie ostéo-articulaire.
Sources : WALT dosage recommendations (780–860 nm, 2010) · Physiopedia LLLT tendinopathy toolkits · revues arthrose du genou (2023–2026) · méta-analyses PBM post-opératoire.
Le MiltaPad est un dispositif portable de photobiomodulation fabriqué en France (Physioquanta). Il combine trois technologies simultanées pour potentialiser l'effet thérapeutique :
Données issues de la notice constructeur (§2.7 Performances)
Appareil laser de classe 1 — certifié CE, conforme NF EN 60825-1:2014. Non invasif, athermique, indolore.
Sélectionnez l'indication clinique puis ajustez les paramètres de traitement. L'outil calcule automatiquement la dosimétrie et compare aux données de la littérature.
Cette fiche résume le protocole en termes simples. Vous pouvez la montrer au patient ou l'imprimer.
Sélectionnez d'abord un programme dans l'onglet Protocole pour générer la fiche patient.